Cybergene AB
Permitindo confiança no diagnóstico pré-natal e de infertilidade masculina
CyberGene (parte do grupo AlphaHelix Molecular Diagnostics) é pioneira em QF-PCR para diagnóstico pré-natal. A empresa está localizada na Suécia, desenvolvendo e fabricando os kits ChromoQuant® CE-IVD.
Nossa missão é capacitar mulheres em todo o mundo para que tomem decisões médicas informadas, fornecendo diagnósticos pré-natais rápidos e confiáveis.
CyberGene (parte do grupo AlphaHelix Molecular Diagnostics) é pioneira em QF-PCR para diagnóstico pré-natal. A empresa está localizada na Suécia, desenvolvendo e fabricando os kits ChromoQuant® CE-IVD.
Nossa missão é capacitar mulheres em todo o mundo para que tomem decisões médicas informadas, fornecendo diagnósticos pré-natais rápidos e confiáveis.
Diagnóstico rápido e preciso usando kits ChromoQuant® CE-IVD. Fluxo de trabalho simples e fácil, fornecendo resultados em menos de 24 horas.
Grupo de diagnóstico molecular AlphaHelix
CyberGene faz parte do grupo AlphaHelix Molecular Diagnostics AB (publ). AlphaHelix é uma empresa pública sueca, listada na Spotligth Stockmarket.
AlphaHelix projeta, desenvolve e fornece produtos para aplicações PCR/qPCR e possui tecnologia qPCR inovadora patenteada. Os produtos são resultado de mais de 25 anos de experiência em manuseio de líquidos e 10 anos de suporte e serviço para configuração automatizada de qPCR.
AlphaHelix projeta, desenvolve e fornece produtos para aplicações PCR/qPCR e possui tecnologia qPCR inovadora patenteada. Os produtos são resultado de mais de 25 anos de experiência em manuseio de líquidos e 10 anos de suporte e serviço para configuração automatizada de qPCR.
Diagnóstico de
Pré-Natal
Solução QF-PCR flexível para detecção precisa de; Síndrome de Down (Trissomia 21), síndrome de Edward (Trissomia 18), síndrome de Patau (Trissomia 13), síndrome de Klinefelter (XXY), síndrome de Turner (X0) e determinação de sexo
Fluxo de trabalho de laboratório simples que fornece resultados rápidos em até 6 horas, permitindo um “tempo de resposta” de menos de 24 horas.
O procedimento diagnóstico é baseado na amniocentese/amostragem de vilosidades coriônicas (CVS).
Diagnóstico de
Perda de Gravidez
Teste diagnóstico pré-natal completo das trissomias mais comuns cobrindo os cromossomos 13, 15, 16, 18, 21, 22 e X/Y. Entrega de resultados rápidos em 6 horas, permitindo um “tempo de resposta” inferior a 24 horas. O procedimento diagnóstico é baseado na amniocentese/amostragem de vilosidades coriônicas (CVS).
Teste independente disponível para diagnosticar motivos de perda de gravidez, detectando trissomia nos cromossomos 15, 16 e 22. Amostra de sangue ou tecido do produto da concepção é usada para análise.
Teste independente disponível para diagnosticar motivos de perda de gravidez, detectando trissomia nos cromossomos 15, 16 e 22. Amostra de sangue ou tecido do produto da concepção é usada para análise.
Diagnóstico de
Infertilidade Masculina
O kit ChromoQuant® AZF PCR foi desenvolvido para diagnóstico de rotina rápido e preciso de micro deleções no cromossomo Y. O conjunto básico de marcadores detectará quase todas as deleções clinicamente relevantes e mais de 95% das deleções relatadas na literatura nas três regiões AZF e é suficiente para diagnósticos de rotina.
O marcador de heterocromatina está incluído no conjunto principal de marcadores para verificar a exclusão terminal. Dois conjuntos de extensão com marcadores para determinação da extensão da deleção em AZFa eb respectivamente, também estão incluídos no kit.
O fluxo de trabalho simples do laboratório fornece resultados rápidos em 6 horas com risco mínimo de erro humano.
O marcador de heterocromatina está incluído no conjunto principal de marcadores para verificar a exclusão terminal. Dois conjuntos de extensão com marcadores para determinação da extensão da deleção em AZFa eb respectivamente, também estão incluídos no kit.
O fluxo de trabalho simples do laboratório fornece resultados rápidos em 6 horas com risco mínimo de erro humano.
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